خطوات الكشف عن الأمراض الوراثية بين الأطفال حديثى الميلاد
تعلن وزارة الصحة والسكان عن آلية جديدة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وتأتي هذه الآلية كجزء من مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.
وتتضمن هذه الآلية أخذ عينة دم من كعب المولود في الساعات الأولى بعد الولادة، تحديداً في الـ 72 ساعة الأولى.
وتوضح الوزارة أنه يتم فحص العينات في حضانات المستشفيات، وذلك في إطار جهود مبادرة الرئيس للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة.
وأشارت الدكتورة “هالة العربي”، منسقة مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى أنه تم تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، حيث تم تأسيس هذه المراكز بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي. وتجرى حاليًا جهود لتوسيع نطاق هذه المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.
وأوضحت الدكتورة “هالة العربي” أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا للأطفال الذين يعانون من أمراض وراثية.
وتوزع المراكز الـ 42 على محافظات الجمهورية، وتشمل مراكز في القاهرة مثل مركز طبي المحكمة، ومركز طبي روض الفرج، ومركز طبي عين حلوان، ومركز طبي مصر القديمة، بالإضافة إلى عيادات في مستشفى أطفال الدمرداش ومستشفى أبوالريش الياباني. وتوجد أيضًا عيادات في الإسكندرية مثل عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد ومركز بمستشفى الطلبة والمركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة.
