وزير الصحة: الكشف المبكر والفحص الجيني محور اهتمام الدولة بالأمراض النادرة

أكد الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء ووزير الصحة والسكان، اهتمام الدولة البالغ بتعزيز الكشف المبكر والتشخيص المتخصص للأمراض النادرة، بالإضافة إلى تقديم رعاية طبية واجتماعية شاملة للمرضى وأسرهم، وأشار إلى أن الحكومة تعمل على توسيع نطاق فحص حديثي الولادة، بحيث يشمل آلاف الأطفال سنويًا، ويتم دمجه مع برامج الإعاقة والتعليم والحماية الاجتماعية لضمان شمولية الرعاية. جاء ذلك خلال إعلان الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة، والتي تم إطلاقها على هامش اليوم الأول للمؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية البشرية. وأوضح الوزير أن الاستراتيجية تهدف إلى تحسين جودة الرعاية الطبية للمرضى، وتقليص فترة التشخيص من خلال إنشاء مراكز جينية إقليمية ومراكز تميز، فضلاً عن توسيع فحص الأطفال حديثي الولادة لضمان اكتشاف الحالات في وقت مبكر. وأضاف الدكتور عبد الغفار أن مصر تسعى أيضًا لتعزيز البحث العلمي عبر المشروع القومي للجينوم المصري، بهدف تحديد الطفرات الجينية ودعم تطبيقات الطب الشخصي، بما يسهم في تقديم علاج أكثر دقة وفعالية للمرضى، وأكد على أهمية تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى وأسرهم، باعتبارها جزءًا أساسيًا من الاستراتيجية الوطنية.