هيئة الدواء تحذر من 6 مستحضرات مغشوشة وتسحب تشغيلة دواء غير مطابقة

هيئة الدواء تصدر 6 منشورات رقابية جديدة

أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار ستة منشورات رقابية جديدة خلال شهر يوليو 2026، في إطار جهودها لمواجهة الغش التجاري وحماية المواطنين من تداول المستحضرات الدوائية ومستحضرات التجميل مجهولة المصدر أو غير المطابقة للمواصفات. وتضمنت المنشورات التحذير من عدد من التشغيلات المغشوشة، إلى جانب قرار بسحب إحدى التشغيلات الدوائية بعد ثبوت عدم مطابقتها للمعايير الفنية المعتمدة.

وأكدت الهيئة أن هذه الإجراءات تأتي ضمن منظومة الرقابة المستمرة على سوق الدواء، بهدف الحفاظ على سلامة المرضى وضمان وصول مستحضرات آمنة وفعالة إلى المستهلك.

تحذير من مطهر موضعي وقطرة عين مغشوشين

وشملت التحذيرات مستحضر PYRAMIDINE 10% Antiseptic Solution بعبوتي 30 و60 مل، والمُدون على عبواته أنه من إنتاج شركة "دي بي كي فارما" لصالح شركة الأهرام لتجارة وتوزيع المستحضرات الطبية، حيث أوضحت الشركة المنتجة أن العبوات المتداولة التي تحمل هذه البيانات لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها.

ويستخدم هذا المستحضر كمطهر موضعي للمساعدة في تطهير الجلد والجروح والحد من فرص الإصابة بالعدوى.

كما حذرت الهيئة من تداول قطرة العين Systane Lubricating Eye Drops الخاصة بالتشغيلة رقم 171DU3، والتي تحمل اسم شركة ALCON، بعدما أكدت الشركة أن التشغيلة المشار إليها غير تابعة لها ولم يتم إنتاجها داخل مصانعها، مشيرة إلى إمكانية تمييز العبوات المغشوشة من خلال الصور الواردة في المنشور الرسمي. ويستخدم المستحضر لترطيب العين والتخفيف من أعراض الجفاف والتهيج.

مستحضر تجميل ولوسيون لعلاج الجرب ضمن التحذيرات

وفي منشور آخر، حذرت هيئة الدواء من تداول مستحضر CREAM VALMONT Skin Soothing & Emollient Cream، والذي يحمل بيانات تشير إلى تصنيعه بمصنع النيل لمستحضرات التجميل لصالح شركة كابيتال فارم، بينما أكد المصنع أن هذه العبوات مجهولة المصدر ولم يتم إنتاجها لديه.

ويُستخدم الكريم كمرطب وملطف للبشرة للمساعدة في تهدئة الجلد الجاف والحفاظ على ترطيبه.

كما شمل التحذير مستحضر Iverzine 1% Lotion عبوة 60 مل، للتشغيلة رقم 251217، والمدون عليها اسم شركة يونيفارما، حيث نفت الشركة مسؤوليتها عن هذه العبوات، مؤكدة أنها لم تُنتج بمعرفتها. ويستخدم المستحضر في علاج بعض الإصابات الطفيلية الخارجية، وعلى رأسها مرض الجرب.

تحذير من دواء للمغص لدى الرضع

وامتدت التحذيرات إلى مستحضر Dentinox Infant Colic Drops Oral Suspension الخاص بالتشغيلة رقم BRNOV24، وتاريخ انتهاء نوفمبر 2026، حيث أوضحت شركة INTERPHARM أن العبوات المتداولة بهذه البيانات مجهولة المصدر ولا تخصها.

ويعد هذا الدواء من المستحضرات المستخدمة لتخفيف المغص والغازات والانتفاخ لدى الرضع، ما يجعل التأكد من مصدره أمرًا بالغ الأهمية حفاظًا على صحة الأطفال.

سحب تشغيلة دواء لعلاج قرحة المعدة وارتجاع المريء

وفي سياق متصل، أصدرت هيئة الدواء منشورًا بسحب التشغيلة رقم 255201 من مستحضر Perloc 40 mg Lyophilized Powder for Reconstitution for I.V Infusion/Injection، من إنتاج شركة راميدا للصناعات الدوائية الأوروبية المصرية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة التشغيلة لنتائج التحليل داخل معامل هيئة الدواء المصرية.

ويستخدم هذا المستحضر في علاج الحالات المرتبطة بزيادة إفراز أحماض المعدة، مثل قرحة المعدة والاثني عشر وارتجاع المريء، خاصة للمرضى الذين لا يستطيعون تناول العلاج عن طريق الفم.

توجيهات للمواطنين والصيدليات

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن قرارات الغش التجاري والسحب تقتصر فقط على التشغيلات والأرقام المحددة بالمنشورات الرسمية، ولا تشمل المستحضرات الأصلية المتداولة بصورة قانونية داخل السوق.

كما دعت الهيئة الصيدليات وشركات التوزيع إلى وقف تداول التشغيلات المشار إليها فورًا، وتحريزها واتخاذ الإجراءات اللازمة، مطالبة المواطنين بعدم شراء الأدوية من مصادر غير معتمدة، والإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في كونها مغشوشة أو مجهولة المصدر من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، وذلك في إطار الحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.