انطلاق الصالون العلمي الخامس للمركز القومي للبحوث .. حول الأمراض الوراثية

افتتح الدكتور ممدوح معوض، رئيس المركز صباح اليوم الثلاثاء الصالون العلمي الخامس بالمركز القومي للبحوث في إطار المبادرة الرئاسية للأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، والتي تهدف إلى الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال حديثي الولادة. وفي كلمته أوضح رئيس المركز أن هذا الحدث العلمي الهام يهدف إلى مناقشة أهم الأمراض الوراثية وسبل الوقاية وأحدث وسائل التشخيص والعلاج لهذه الأمراض، بمشاركة نخبة من علماء الوراثة البشرية من معهد بحوث الوراثة البشرية ومعهد البحوث الطبية والدراسات الإكلينيكية بالمركز القومي للبحوث. ومن أبرز المشاركين في هذا الصالون العلمي: الدكتورة مها سعد زكي، الحاصلة على جائزة الدولة التقديرية، والتي اكتشفت متلازمة جينية وراثية جديدة أطلق عليها اسم "زكي"،والدكتورة نجوى عبد المجيد، الفائزة بجائزة لوريال واليونسكو لعام 2002، والتي أعدت قاعدة بيانات جينية لمرضى التوحد ومرضى الصمم الوراثي، و الدكتورة غادة القماح، أستاذ الوراثة الإكلينيكية، والتي ستتحدث عن أمراض الدم الوراثية، الدكتورة إكرام فطين، أستاذ الوراثة البشرية، والتي ستتحدث عن أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، و الدكتورة غادة الحسيني، والتي شاركت في أكثر من 140 بحثًا في مجال الوراثة البشرية وأنشأت عيادة صغر حجم الرأس والعيوب الخلقية بالمخ. يهدف هذا اللقاء الإعلامي إلى تسليط الضوء على أهمية الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، وتقديم أحدث المعلومات حول سبل الوقاية والتشخيص والعلاج لهذه الأمراض.